Regione Lazio, una legge per conoscere e combattere l'endometriosi, patologia ginecologica invalidante
È iniziato in Commissione sanità l’iter della proposta di legge sull’Endometriosi a firma della consigliera Michela Califano. Una patologia ginecologica invalidante che riguarda 750mila donne nel Lazio e può pregiudicare ogni ambito della vita di una donna.
Di E. B.: Redazione AGR :: 27 aprile 2021 17:38
(AGR) “Parliamo – spiega la consigliera regionale dem Michela Califano firmataria della proposta di legge – di una patologia ginecologica molto invalidante che coinvolge oltre 750mila donne nel Lazio, 3 milioni in Italia, di cui si parla purtroppo ancora molto poco. Una patologia che può pregiudicare ogni ambito della vita di una donna: lavoro, rapporti sociali e di coppia, maternità”.“Cuore della legge è diffondere la conoscenza e la consapevolezza dell’endometriosi. La diagnosi infatti, essendo ancora poco conosciuta dalle donne che ne sono affette, rischia di essere sempre molto tardiva pregiudicando i percorsi terapeutici”.
Quella presentata dalla consigliera Califano è la prima proposta di legge in materia di endometriosi nella Regione Lazio.
La legge, inoltre, prevede l'istituzione di un registro regionale elettronico e di una piattaforma digitale per raccogliere e mettere in comune dati e informazioni sulla malattia, sui sintomi e sulle conseguenze. La piattaforma digitale consentirebbe alle pazienti e ai ricercatori di implementare la raccolta e l'analisi indipendente e controllata dei dati, compresi quelli rappresentativi dei bisogni delle pazienti, per indirizzare al meglio i percorsi di ricerca. “A tal fine - conclude la consigliera regionale Califano - è previsto anche un piano di formazione del personale medico-sanitario, diretto all'utilizzo da parte di questi di tecnologie innovative, per la cura, la prevenzione, la diagnosi precoce della malattia e per una interazione diretta tra medico e paziente. Per le più giovani, la proposta di legge prevede l'utilizzo di strumenti tecnologici di supporto attraverso cui si possa prendere piena conoscenza della malattia e cercare risposte immediate. La proposta di legge istituisce inoltre anche la Settimana regionale dell’endometriosi in concomitanza con giornata mondiale dell’endometriosi, il 28 marzo, per informare e a sensibilizzare cittadini e istituzioni verso questa tematica di rilevante importanza”.
“Voglio ringraziare il professor Fiorenzo De Cicco Nardone, un luminare in materia, per avermi accompagnato in questo percorso, a tutto il mio staff per l’impegno profuso per realizzare la proposta di legge e a tutti i colleghi che oggi hanno iniziato a studiare questo documento molto importante per le pazienti”.
