Estremamente vulnerabili e disabili gravi, al via oltre 56mila sms personalizzati in base alla patologia
Estremamente vulnerabili e disabili gravi
(AGR) In base alle raccomandazioni ministeriali del 12 marzo (GU), la Regione Toscana ha attivato modalità diverse per la vaccinazione, per tutti gli estremamente vulnerabili e i disabili gravi, che si sono registrati a oggi sul portale.
I pazienti - che rientrano in patologie come patologia oncologica, malattie autoimmuni- immunodeficienze primitive, malattie neurologiche, trapianto di organo solido e di cellule staminali emopoietiche, diabete e altre endocrinopatie severe quale morbo di Addison, HIV - vengono presi in carico direttamente da parte della Asl o della Azienda ospedaliero-universitaria o dai cenestremamente vulnerabili e disabili gravitri di riferimento, che già li conoscono e li hanno in cura e saranno contattati telefonicamente entro 15 giorni per la data di prenotazione della vaccinazione. Oltre 36.000 cittadini NON dovranno, quindi, prenotarsi sul portale.
I pazienti, oltre 20.000, che rientrano nelle patologie, indicate nell’allegato B, hanno invece ricevuto direttamente il codice di prenotazione composto da 8 cifre, che dà loro la possibilità di prenotarsi direttamente sul portale.
Le agende saranno aperte per le giornate dal 9 all’11 aprile e in contemporanea dal 23 al 9 maggio.
MALATTIE RESPIRATORIE Fibrosi polmonare idiopatica RHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE
MALATTIE CARDIOCIRCOLATORIE Scompenso cardiaco 021 428 INSUFFICIENZA CARDIACA (N.Y.H.A. CLASSE III E IV)
FIBROSI CISTICA
Pazienti da considerare per definizione ad alta fragilità
per le implicazioni respiratorie tipiche della patologia di
base 018 277.0 FIBROSI CISTICA
INSUFFICIENZA RENALE Pazienti sottoposti a trattamento dialitico cronico 023 585 INSUFFICIENZA RENALE CRONICA
008 571.2 CIRROSI EPATICA ALCOOLICA
008 571.5 CIRROSI EPATICA SENZA MENZIONE DI ALCOOL
008 571.6 CIRROSI BILIARE
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA
RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
RN0210 ATRESIA BILIARE
RN0220 CAROLI, MALATTIA DI
RN1350 ALAGILLE, SINDROME DI
RN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
RIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI
RG0110 BUDD-CHIARI, SINDROME DI
RC0150 WILSON, MALATTIA DI
RCG100
EMOCROMATOSI EREDITARIA-DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO
DEL FERRO
RCG040
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO
E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG060
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO
E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI
RCG070 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE
RCG072 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI
RCG074
DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE
MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI
RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI
RC0180 CRIGLER-NAJJAR, SINDROME DI
RCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE
RCG190 DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS)
MALATTIE CEREBROVASCOLARI
Evento ischemico-emorragico cerebrale che
abbia compromesso l’autonomia neurologica e
cognitiva del paziente affetto;
- Persone che hanno subito uno "stroke" nel
2020 e per gli anni precedenti con ranking
maggiore o uguale a 3.
RDG010 ANEMIE EREDITARIE
RDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE
RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA
NON C'E' UN CODICE SPECIFICO - NECESSARIA CERTIFICAZIONE DEL MMG E/O DI ALTRA STRUTTURA SANITARIA CHE
ATTESTI L'APPARTENZA ALLA PRESENTE CATEGORIA
MALATTIA EPATICA Pazienti con diagnosi di cirrosi epatica.
EMOGLOBINOPATIE Pazienti affetti da talassemia, Anemia a cellule falciformi
AOOGRT/PD Prot. 0151453 Data 06/04/2021 ore 17:46 Classifica A.130.010.150.
Questo documento è copia dell'originale informatico predisposto e conservato presso l'Amministrazione scrivente (d.lgs. 82/2005).
Tutti i pazienti con sindrome di Down in ragione della
loro parziale competenza immunologica e della assai
frequente presenza di cardiopatie congenite sono da
ritenersi fragili 065 758.0 SINDROME DI DOWN
GRAVE OBESITA' Pazienti con BMI maggiore di 35. NON C'E' UN CODICE SPECIFICO
PLURIPATOLOGIE Pluripatologie 049
SOGGETTI AFFETTI DA PLURIPATOLOGIE CHE ABBIAMO DETERMINATO GRAVE ED
IRREVERSIBILE COMPROMISSIONE DI PIU' ORGANI E/O APPARATI E RIDUZIONE
DELL'AUTONOMIA PERSONALE CORRELATA ALL'ETA' RISULTANTE DALL'APPLICAZIONE DI
CONVALIDATE SCALE DI VALUTAZIONE. NECESSARIA CERTIFICAZIONE DEL MMG E/O DI
ALTRA STRUTTURA SANITARIA CHE ATTESTI L'APPARTENZA ALLA PRESENTE CATEGORIA
C02
INVALIDI CIVILI AL 100% DI INVALIDITA' CON INDENNITA' DI ACCOMPAGNAMENTO (EX ART
6 COMMA 1 LETT d DEL DM 01/02/1991)
C01
INVALIDI CIVILI AL 100% DI INVALIDITA' SENZA INDENNITA' DI ACCOMPAGNAMENTO (EX.
ART 6 COMMA 1 LETT d DEL DM 01/02/1991)
C04
INVALIDI CIVILI MINORI DI 18 ANNI CON INDENNITA' DI FREQUENZA EX ART. 1 L.
n.289/90(EX ART 5 COMMA 6 DEL DLGS 124/1998)
C05
CIECHI ASSOLUTI O CON RESIDUO VISIVO NON SUPERIORE AD UN DECIMO AD ENTRAMBI
GLI OCCHI - CON EVENTUALE CORREZIONE - RICONOSCIUTI DALLA COMMISSIONE INVALIDI
CIECHI CIVILI - ART6 COMMA 1 LETT f DEL DM 01/02/1991 (EX ART 6 L. n. 482/68 COME
MODIFICATO DALLA L
C06
SORDOMUTI (COLORO CHE SONO COLPITI DA SORDITA' DALLA NASCITA O PRIMA
DELL'APPRENDIMENTO DELLA LINGUA PARLATA) ART6 COMMA 1 LETT f DEL DM
01/02/1991 (EX ART 7 l.482/68 COME MODIFICATO DALLA L. n. 68/99)
DISABILI GRAVI Disabili gravi
CATEGORIA A
AREE DI PATOLOGIA DEFINIZIONE CODICE ESENZIONE DESCRIZIONE ESENZIONE
RH0011 sarcoidosi
RH0020 emosiderosi polmonare idiopatica
RH0021 proteinosi alveolare polmonare idiopatica
RH0022 proteinosi alveolare polmonare congenita
RHG011 sindromi gravi ed invalidanti con ipoventilazione centrale congenita
RG0120 ipertensione polmonare arteriosa idiopatica
024 518.83 Insufficienza respiratoria cronica
MALATTIE CARDIOCIRCOLATORIE PAZIENTI POST SHOCK CARDIOGENO
Sclerosi laterale amiotrofica RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
Sclerosi laterale RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
Sclerosi multipla 046 340 SCLEROSI MULTIPLA
RFG080 MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO - DISTROFIE MUSCOLARI
RFG090 MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO - DISTROFIE MIOTONICHE
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI
Paralisi cerebrali infantili 051 SOGGETTI NATI CON CONDIZIONI DI GRAVI DEFICIT FISICI, SENSORIALI E NEUROPSICHICI
Pazienti in trattamento con farmaci biologici o terapie
immunodepressive
Miastenia gravis RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
RF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE
RF0182 LEWIS SUMNER, SINDROME DI
RF0183 GUILLAIN-BARRÈ, SINDROME DI
RF0190 EATON-LAMBERT, SINDROME DI
RN1610 SINDROME POEMS
RF0111 SCHILDER, MALATTIA DI
RF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA
013 250 DIABETE MELLITO - TIPOLOGIA NON ATTRIBUITA
013 250 DIABETE MELLITO - TIPO I
013 250 DIABETE MELLITO - TIPO II
013 250 DIABETE MELLITO - ALTRA TIPOLOGIA
Morbo di Addison 022 255.4 INSUFFICIENZA CORTICOSURRENALE (MORBO DI ADDISON)
RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI
RN1290 WOLFRAM, SINDROME DI
Soggetti con Panipopitutarismo
006 714.0 ARTRITE REUMATOIDE
006 714.1 ARTRITE REUMATOIDE - SINDROME DI FELTY
006 714.2
ARTRITE REUMATOIDE - ALTRE ARTRITI REUMATOIDI CON INTERESSAMENTO VISCERALE O
SISTEMICO
006 714.30 ARTRITE REUMATOIDE - ARTRITE REUMATOIDE CRONICA GIOVANILE POLIARTICOLARE
006 714.32 ARTRITE REUMATOIDE - ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE PAUCIARTICOLARE
006 714.33 ARTRITE REUMATOIDE - ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE MONOARTICOLARE
030 710.2 MALATTIA DI SJOGREN
DIABETE/ALTRE ENDOCRINOPATIE
SEVERE (QUALI MORBO DI ADDISON)
Diabete
NON C'E' UN CODICE SPECIFICO
Altre Endocrinopatie
Pazienti con grave compromissione polmonare o
MALATTIE RESPIRATORIE
ALTRE MALATTIE RESPIRATORIE CHE NECESSITINO DI
OSSIGENOTERAPIA
NON C'E' UN CODICE SPECIFICO
MALATTIE NEUROLOGICHE
Distrofia muscolare
NON C'E' UN CODICE SPECIFICO
Patologie neurologiche disimmuni
AOOGRT/PD Prot. 0151453 Data 06/04/2021 ore 17:46 Classifica A.130.010.150.
Questo documento è copia dell'originale informatico predisposto e conservato presso l'Amministrazione scrivente (d.lgs. 82/2005).
028 710.0 LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA
RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE
RM0010 DERMATOMIOSITE
RD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA
RC 0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE
RC 0243 SINDROME TRAPS
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO
RC0191 ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE
RD0060 CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND, SINDROME DI
050
SOGGETTI IN ATTESA DI TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, PANCREAS,
CORNEA, MIDOLLO)
052 V42.0
SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, INTESTINO,
PANCREAS, MIDOLLO) - TRAPIANTATO DI RENE
052 V42.1
SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, INTESTINO,
PANCREAS, MIDOLLO) - TRAPIANTATO DI CUORE
052 V42.6
SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, INTESTINO,
PANCREAS, MIDOLLO): TRAPIANTATO DI POLMONE
052 V42.7
SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, INTESTINO,
PANCREAS, MIDOLLO): TRAPIANTATO DI FEGATO
052 V42.8
SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, INTESTINO,
PANCREAS, MIDOLLO) - TRAPIANTATO DI ALTRI SPECIFICATI ORGANI E TESSUTI: PANCREAS
052 V42.9
SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, INTESTINO,
PANCREAS, MIDOLLO) - TRAPIANTATO DI ALTRI ORGANI E TESSUTI: MIDOLLO
053 V42.5 TRAPIANTATO DI CORNEA
020 042 INFEZIONE DA HIV
020 079.53 INFEZIONE DA HIV 2
020 V08 INFEZIONE DA HIV - INFEZIONE ASINTOMATICA DA HIV
048*
SOGGETTI AFFETTI DA PATOLOGIE NEOPLASTICHE MALIGNE E DA TUMORI DI
COMPORTAMENTO INCERTO
RB0010 TUMORI - WILMS, TUMORE DI
RB0020 TUMORI - RETINOBLASTOMA
RB0030 TUMORI - CRONKHITE-CANADA, MALATTIA DI
RB0040 TUMORI - GARDNER, SINDROME DI
RB0050 TUMORI - POLIPOSI FAMILIARE
RB0060 TUMORI - LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI
RB0070 TUMORI - SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE
RB0071 TUMORI - MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO
RBG010 TUMORI - NEUROFIBROMATOSI
RBG020 TUMORI - COMPLESSO CARNEY
RBG021 TUMORI - CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON
RN1730 SINDROME WAGR
RN1430 DENIS-DRASH, SINDROME DI
RCG162 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
HIV Pazienti con diagnosi di AIDS o <200 CD4.
PATOLOGIA ONCOLOGICA Patologia Oncologica
MALATTIE AUTOIMMUNI -
IMMUNODEFICIENZE PRIMITIVE
Pazienti con grave compromissione polmonare o
marcata immunodeficienza*/Pazienti con
immunodepressione secondaria a trattamento
terapeutico*
TRAPIANTO DI ORGANO SOLIDO E DI
CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE
pazienti in lista d’attesa o trapiantati di organo solido *;
pazienti in attesa o sottoposti a trapianto (sia autologo
che allogenico) di cellule staminali emopoietiche (CSE)
dopo i 3 mesi e fino ad un anno, quando viene
generalmente sospesa la terapia immunosoppressiva*,
pazienti trapiantati di CSE anche dopo il primo anno, nel
caso che abbiano sviluppato una malattia del trapianto
contro l’ospite cronica, in terapia immunosoppressiva*;
AOOGRT/PD Prot. 0151453 Data 06/04/2021 ore 17:46 Classifica A.130.010.150.
Questo documento è copia dell'originale informatico predisposto e conservato presso l'Am
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA
RN0760 PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI
RN0780 VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI
RN1170 SINDROME PROTEUS
RNG200 AMARTOMATOSI MULTIPLE
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
Regione Toscana